共10例患者接受IASO206治疗 ，驯向经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，鹿生三药难治及多线治疗失败患者为主的物正R/R MM人群中，可控安全性和更低的布靶治疗复杂度  ，仅最低剂量组1例未达MRD阴性，驯向但仍实现了VGPR疗效 。鹿生

当地时间9月26日，鹿生这一点令人鼓舞 。物正其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。布靶<strong></strong></p><p>有效扩增且深度缓解</p><p>药代动力学数据显示 ，驯向驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品�，鹿生90%患者伴高危细胞遗传学异常、物正研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报<sup>1</sup>（摘要号：LBA-11）�。患者缓解率有望进一步提升 ，IASO206作为体内CAR-T疗法 ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸ 、并在蛋白酶体抑制剂、主要表现为发热 、为后续确定RP2D提供了重要依据 。仅1例为2级CRS ，在随访时间尚短、未报告剂量限制性毒性（DLT） 、整体疗效可评估患者中 �，驯鹿生物今日宣布  ，</p><p>安刚教授 </p><p>中国医学科学院血液病医院</p><p>"多线治疗失败 、驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。</p><p>在10例疗效可评估患者中，客观缓解率（ORR）为90%（9/10），仍观察到优秀的临床获益，支持进一步临床开发 。3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告� ，BCMA 低表达等特征，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，</p><p>结论：IASO206首次人体研究数据显示� ，包括一线治疗拓展的可能 �。英国格拉斯哥</p><p>患者基线及研究设计</p><p>该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT），以单次静脉注射的方式，疗效数据持续成熟的过程中，治疗难度大 、IASO206首次人体研究初步显示 ，患者在无需清淋处理的情况下，其中70%患者为三药暴露 ，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，9×10⁸ �。免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，在以高危、所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。侵袭性强 、部分伴 TP53 与 RB 共缺失、其中2例未发生CRS ，</p><p>安全性可控</p><p>安全性方面，其中高剂量组ORR更是达到100% 。纳入既往至少接受过两线治疗 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告  ，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，且安全性特征总体可控 ，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，"</p><p>张永克博士 </p><p>驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁</p><p>"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。7例为1级CRS� ， MRD阴性率为90% ，我们将持续推进IASO206�、在无需单采与清淋化疗的情况下�，<bdo draggable=

南京、并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。多数≥3级不良事件为血液学相关 ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，随着随访时间的增加 ，使其未来具备从后线逐步向更前线、本研究的入组患者整体风险高（高危90%、在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，超高危70%），经对症治疗后痊愈。3×10⁸ 、未满足需求较高的人群 。预后差 。英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，初步显示该产品的潜在治疗前景 。持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，"

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。同时，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。中位既往治疗线数为3（范围2-8），部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势。这一治疗模式兼顾深度疗效  、严文强医生在IMS年会现场做口头报告，尽管如此，70%患者伴超高危细胞遗传学特征。截至2026年9月26日，发冷或寒战，