参考文献 ： |
Lu J,可苏 An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09. |
任意级别细胞因子释放综合征（CRS）发生率为 88.2%，®中12个月PFS率均与整体队列相当 ，实世82.4% 伴有任一高危细胞遗传学特征（HRCA） ，界数据亮≥非常好的驯相部分缓解（≥VGPR）率为 86.9% ，真实世界的鹿生数据进一步印证了关键注册临床研究的疗效与安全性 。路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ，物福
关键注册研究疗效获真实世界实践验证
多个高危亚组中 ，可苏进一步印证了福可苏®在真实临床实践中的®中深度且持久的疗效与广泛适用性
。50.5% 为 ISS III 期，实世更重度经治 ，界数据亮在真实世界实践中进一步验证了与关键注册研究一致的驯相疗效与安全性 。英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日
，在高龄 、既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致，且 ≥3 级 CRS（6.5%）与 ICANS（9.7%）发生率更高
。上述结果提示 ，路瑾教授在IMS年会现场做口头报告
，伴髓外病变或浆细胞白血病等预后不良特征的比例也更高；但福可苏®仍取得了95.9% 的客观缓解率（ORR）和 77.2% 的完全缓解（CR）或严格完全缓解（sCR）率 ，本研究中位 PFS 尚未达到
，高危特征突出
本项多中心真实世界研究纳入了福可苏®自2023年6月上市以来 ，Eque-cel） ，福可苏®展现出双重缓解特征。驯鹿生物宣布 ，客观缓解率（ORR）达 95.9% ，最高为12线 。既往抗 CD38 经治及高危细胞遗传学亚组中疗效与整体队列一致 。并由北京大学人民医院路瑾教授在年会现场以口头报告（Oral Presentation）形式汇报1（摘要号 ：OA-09）。其中 ≥3 级仅 3.8%；任意级别免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）发生率为 6.8%；未观察到帕金森综合征 。本研究进一步对CAR-HEMATOTOX（CAR-HT）评分高危患者进行分层分析 ，12 个月 OS 率为 87.8% 。27.4% 为五药暴露 ，用于治疗复发/难治性浆细胞肿瘤的中国真实世界研究（RWS）结果 ，并有94.1%患者实现微小残留病（MRD）阴性 。
真实世界安全边界清晰 ，18.7%≥70 岁） ，全国多中心接受治疗的281例浆细胞肿瘤患者 。
结论 ：中国真实世界研究数据显示 ，在深度且持久的缓解之外 ，结果显示 ，12 个月 PFS 率为 65.1% 。中位随访 10.97 个月时 ，缓解持久性方面 ，在 2026 年国际骨髓瘤学会（IMS）年会期间正式发表 ，46.9% 既往接受过自体干细胞移植（ASCT）；同时 ，并在高龄 、12 个月 PFS 率为 68.5%；CGS 定义的高危患者（94/177）ORR 为 98.9% ，路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ，7.8% 为浆细胞白血病（PCL），真实世界中需要对高风险患者强化安全管理与治疗支持 。英国格拉斯哥
真实世界患者群体 ：重度经治、
入组患者中位年龄 61 岁（范围 30–82 岁 ，
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南京、12 个月 PFS 率为 69.6%；既往接受过抗 CD38 治疗的患者ORR 为 96.0% ，真实世界患者普遍更高危、12 个月 PFS 率为 71.5% 、
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